Resumen de la Convocatoria de Resultados del Primer Semestre de 2024 de Pharma Mar, S.A.
Participantes de la Conferencia
- José Luis Moreno: Director de Mercado de Capitales
- María de Francia: Directora Financiera
- Luis Mora: Director General
- Pascal Besman: Vicepresidente Senior de Estrategia
- Drew: Operador
Introducción
La conferencia telefónica fue abierta por el operador, Drew, quien dio la bienvenida a los participantes y presentó a los principales ejecutivos de Pharma Mar. José Luis Moreno introdujo la sesión mencionando el sólido desempeño financiero de la empresa en el primer semestre de 2024.
Desempeño Financiero
María de Francia presentó los resultados financieros del primer semestre de 2024. Los puntos más destacados fueron:
-
Ingresos Totales: Alcanzaron los 80,8 millones de euros, un incremento del 1% comparado con el mismo periodo de 2023.
-
Ingresos por Productos:
- ZEPZELCA: Impulsó significativamente los ingresos con un crecimiento de regalías del 15% en EE.UU.
- Ventas de API: Experimentaron un crecimiento notable, reflejando una sólida actividad comercial por parte de los socios.
- Yondelis: Las ventas disminuyeron debido a la entrada de genéricos, pero aún así, mantuvo una buena participación de mercado fuera de la UE.
-
Gastos Operativos: Aumentaron un 2%, con un incremento del 10% en I+D, alcanzando los 51,3 millones de euros.
-
Beneficio Neto: 3,5 millones de euros, apoyado por ingresos fiscales positivos y una gestión eficaz de la deuda.
-
Deuda Financiera: Reducción significativa, situándose en 36 millones de euros con una posición de efectivo robusta de aproximadamente 140 millones de euros.
Desarrollo de Productos e Investigación
Luis Mora y Pascal Besman detallaron los avances en el desarrollo de productos:
-
Ensayos Clínicos:
- Lagoon (Fase III): Ensayo en cáncer de pulmón de células pequeñas con reclutamiento acelerado, esperándose resultados clave a finales de 2024.
- SALTO (Fase II/III): Ensayo para leiomiosarcoma con buen ritmo de reclutamiento, proyectando completar el reclutamiento en 2025.
-
Otros Productos en Desarrollo:
- P14 (Fase II): Continúa su desarrollo en tumores sólidos.
- P54 y 534 (Fase I): Mostrando actividad prometedora y buen perfil de seguridad.
Aspectos Regulatorios y Expansión Internacional
-
Aprobaciones y Licencias:
- ZEPZELCA: Aprobación esperada en China para septiembre de 2024, en colaboración con Luye Pharmaceuticals.
- Licencias en Japón: Negociaciones activas para acuerdos de licencia.
-
Mercados Internacionales:
- Expansión del uso de ZEPZELCA en Europa bajo programas de acceso temprano.
- Incremento en las ventas de Yondelis en EE.UU. y fuera de la UE.
Perspectivas Futuras
José Luis Moreno destacó la importancia de las próximas actualizaciones en los ensayos clínicos y el potencial transformador para la compañía. Se espera un flujo continuo de noticias relevantes en los siguientes meses, lo que podría impulsar significativamente el crecimiento y la innovación de Pharma Mar.
Sesión de Preguntas y Respuestas
La conferencia concluyó con una sesión de preguntas y respuestas, donde los ejecutivos respondieron a inquietudes sobre:
- La oportunidad de mercado para ZEPZELCA en China y la economía asociada.
- El estado de los acuerdos de licencia en Japón.
- La estrategia de inversión en I+D y su impacto en futuros dividendos.
- Actualizaciones sobre la recompra de acciones y el uso estratégico del efectivo.
